科學家成功開發出靶向STAT5的小分子化合物
信號轉導和轉錄激活因子5（STAT5）在某些血液系統惡性腫瘤的發生和進展中起著關鍵作用，如慢性粒細胞白血病（CML），因而一直以來是一個有吸引力的治療靶標，但成功靶向STAT5是困難的。近期，密歇根大學的科學家開發了一種選擇性小分子降解劑——AK-2292，它可以成功靶向并且去除體內的STAT5蛋白。研究成果發表在《Nature Chemical Biology》期刊，標題為“A selective small-molecule STAT5 PROTAC degrader capable of achieving tumor regression in vivo”。 研究人員首先采用機體自身蛋白清理系統去除致病靶蛋白的蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC）技術思路，設計出可成功靶向STAT5蛋白的小分子化合物AK-2292。其次，研究人員發現，AK-2292對STAT5具有高度特異性，能誘導STAT5蛋白的降解，對其他STAT......閱讀全文
科學家成功開發出靶向STAT5的小分子化合物
信號轉導和轉錄激活因子5（STAT5）在某些血液系統惡性腫瘤的發生和進展中起著關鍵作用，如慢性粒細胞白血病（CML），因而一直以來是一個有吸引力的治療靶標，但成功靶向STAT5是困難的。近期，密歇根大學的科學家開發了一種選擇性小分子降解劑——AK-2292，它可以成功靶向并且去除體內的STAT5
Leukemia：癌癥的一個停止信號
白血病特別具有侵略性的一種形式是急性淋巴細胞白血病(Acute Lymphoblastic Leukemia, ALL)，在兒童中特別普遍，很難治療。目前，維也納獸醫大學的研究人員，已經發現了治療白血病的全新治療靶點。通過研究癌蛋白STAT5，他們發現了有效抗癌藥物開發的新機會。這項研究工作
Cell－Rep：科學家發現引發濕疹的關鍵蛋白
近日，一項刊登自國際著名雜志Cell Reports上的一篇研究論文中，來自美國加州的研究人員通過研究揭示了一種引發濕疹的關鍵蛋白，濕疹是一種慢性皮膚炎癥，其在美國影響著超過1400萬人的健康。 這項研究中，研究者Toshiaki Kawakami和其研究團隊首次發現了，機體中肥大
新型策略能靶向作用特殊轉錄因子來抵御白血病發生
近日，一項刊登在國際雜志Leukemia上的研究報告中，來自維也納獸醫大學（University of Veterinary Medicine）的研究人員通過研究開發了一種新策略，其能夠靶向作用STAT5轉錄因子從而更好地抵御白血病的發生。圖片來源于網絡 造血系統癌癥，意味著患者機體在血細胞生
Cell－Res：重大發現助力開發多發性硬化癥新療法
近日，一篇發表在國際雜志Cell Research上的研究論文中，來自新加坡國立大學的研究人員進行了一項多領域的研究發現了一種新型的免疫細胞，這種免疫細胞或可以幫助有效改善多發性硬化癥（MS）的治療效果。 研究者Xin-Yuan Fu教授表示，我們發現了一種名為TH-GM的新型免疫輔助T細胞，
兒童急性白血病，你給我站住！
在美國每10例新診斷的癌癥病例中就有一例是血癌。白血病（Leukemia）按起病的緩急可分為急性、慢性白血病。急性白血病細胞分化停滯在早期階段，以原始及早幼細胞為主，疾病發展迅速，病程數月；慢性白血病細胞分化較好，以幼稚或成熟細胞為主，發展緩慢，病程數年。急性白血病通常來勢洶洶、如排山倒海一般，
與白血病相關的CRLF2基因編碼功能描述
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
與－JakSTAT信號通路相關因子介紹CRLF2
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
CRLF2基因突變與藥物因子介紹
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
JakSTAT信號通路相關基因功能介紹CRLF2基因
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
與白血病相關的CRLF2基因編碼功能描述
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
CRLF2基因編碼功能及結構描述
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
流式細胞儀檢測細胞信號研究的幾個優點
隨著收集數據的能力，在單個細胞的水平，流式細胞儀檢測細胞信號研究提供了幾個優點流式細胞儀與裂解為基礎的方法，有利于異構信號反應的檢測和分析。因此，有可能區分一個強大的蛋白磷酸化響應于一個更小的，但更均勻的響應細胞與一小口。此外，特定的細胞表面標志物的復雜的細胞混合物，如全血細胞亞群內的熒光抗體，蛋白
JAKSTAT信號通路與白血病
JAK-STAT信號通路功能廣泛，目前許多研究都集中于免疫反應與免疫調控。結合最新一期《癌細胞》（Cancer Cell）雜志刊登有關STAT5信號與白血病JMML的關系，下面我們將著重介紹JAK-STAT信號通路與白血病的發病機制。白血病是造血組織的惡性疾病，又稱“血癌”，是我國最常見的惡性腫瘤之
微生物所在調節性T細胞領域取得重要突破
Treg細胞是維持機體免疫穩態中至關重要的一類細胞，Treg細胞的缺失會導致人類嚴重的致死性自身免疫病。Treg功能過強又會導致腫瘤和慢性感染性疾病的發生。長期以來Treg細胞的發育機制仍不清楚，使臨床對Treg細胞的應用受到了很大的限制。 中國科學院微生物研究所張福萍課題組最近在免疫學和實驗
抗擊哮喘患者對糖皮質激素耐藥的新策略
目前哮喘的治療方法包括擴張肺部氣管的藥物和糖皮質激素治療肺部炎癥。然而，有些患者對糖皮質激素耐藥，限制治療。 現在，科學家們發現炎性蛋白胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)及其下游信號分子在自然輔助(NH)免疫細胞抵抗皮質類固醇治療抗炎作用中發揮關鍵作用。 哮喘是氣道的一種慢性疾病，特
CRLF2編碼的定義和作用
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
與淋巴瘤相關的基因突變及臨床解釋－CRLF2基因
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
白血病相關的基因突變及臨床解釋－CRLF2基因
該基因編碼一個I型細胞因子受體家族成員。編碼蛋白是胸腺基質淋巴生成素（TSLP）的受體。與白細胞介素7受體（IL7R）一起，編碼蛋白和tslp激活Stat3、Stat5和Jak2途徑，這些途徑控制細胞增殖和造血系統發育等過程。該基因與14號染色體上的免疫球蛋白重鏈基因（igh）或同一X或Y染色體上的
乳制品中的一種蛋白質刺激乳腺癌生長和擴散
《Cancer Research》報道，Massey癌癥中心Charles Clevenger課題組發現，親環素A（cyclophilin）調節Jak2/Stat5遺傳途徑，該途徑負責乳腺癌細胞。“這項研究鑒定出親環素A是乳腺癌治療干預靶點，因為現存FDA批準藥物可以抑制CypA，所以臨床上轉化應該
測量任一細胞因子轉錄因子的其他技術
雖然其他技術可以測量任一細胞因子，轉錄因子，或另外的磷酸化蛋白質，細胞內流式細胞儀可以測量多個細胞內標記同時上面的singlecell電平。這種方法提供了數據信號反應，分化狀態，和其他細胞活動。特定的細胞表面和細胞內標記物的熒光抗體的結合使用使高分辨率的樣本之間的多種細胞類型內的表型和功能的差異比較
微生物所在免疫細胞癌變的信號通路研究中獲新進展
免疫細胞癌變可導致各種白血病/淋巴癌的發生，這些是人類常見的惡性腫瘤。淋巴細胞和粒細胞等由于某些特殊原因發生變異而誘發細胞癌變，其中Bcr-Abl融合癌基因主要誘發了慢性粒細胞白血病（CML）和急性淋巴細胞白血病（ALL）。Bcr-Abl癌蛋白介導細胞癌變的過程涉及多種信號轉導通路
脾臟嗜中性粒細胞調控乳腺癌進展新機制
中國科學院上海營養與健康研究所王瑩團隊與時玉舫團隊合作，在?Nature Metabolism?期刊發表了題為：Glycolytic neutrophils accrued in the spleen compromise anti-tumour T cell immunity in breast
STTT－|－武漢大學舒紅兵團隊首發現白細胞介素新調控機制
白細胞介素 3 (IL-3) 是一種造血生長因子，是膿毒癥等炎癥反應的關鍵調節因子。IL-3 與 IL-3 受體 α (IL-3Rα) 結合，然后與 IL-3Rβ 結合以啟動信號傳導。?IL-3 觸發的生理和病理效應如何在受體水平上受到調節尚不清楚。2022年1月24日，武漢大學舒紅兵及李姝共同通訊
Growth－Hormone－Signaling－Pathway
Growth hormone plays a major role in regulating growth during childhood and adolescence and also regulates metabolism. Defects in growth hormone signa
IL－3－signaling－pathway
Interleukin-3 promotes the proliferation and differentiation of hematopoietic cells through binding to its receptor. The receptor for IL-3 is a hetero
生科院發現下丘腦催乳素受體調控肝臟胰島素敏感性的機制
7月28日，國際學術期刊Diabetologia 在線發表了中國科學院上海生命科學研究院營養科學研究所郭非凡組的研究論文Central prolactin receptors (PRLRs) regulate hepatic insulin sensitivity in mice via sig
轉錄因子Tox2可通過調節染色質可及性促進T細胞的發育
T卵泡輔助細胞(TFH)細胞為生發中心(GC)反應中的B細胞提供了必要的幫助。BCL6是TFH細胞中必需的轉錄因子。2019年11月12日，清華大學免疫學研究所董晨團隊在Immunity上發表題為The Transcription Factor Tox2 Drives T FollicularH
生物物理所最新PNAS文章
生物通報道：中科院生物物理研究所，加州大學洛杉磯分校的研究人員首次揭示STAT6對N4位點DNA的識別機制，解決了過去10多年來一直沒解決的一個重要科學問題。 這一研究成果公布在11月1日的《美國科學院院刊》（PNAS）雜志上，研究工作主要由生物物理所劉志杰課題組博士生李靜和美國UCLA程根宏
記憶T細胞的生理學功能
針對特定抗原的記憶T細胞在TCM和TEM子類中都存在。盡管目前多數信息都是以對細胞毒性T細胞（CD8陽性）的觀察得來的，但是相似的性質在輔助型T細胞（CD4陽性）和細胞毒T細胞上都有出現。TCM細胞被認為與干細胞擁有一些相似的性質。TCM細胞顯示出一種自我更新的能力，因為他的一種關鍵的轉錄因子STA