壓力和衰老造成的肝損傷有望修復
科技日報訊 （記者劉霞）美國杜克大學團隊利用小鼠和人類肝組織開展實驗，確定了衰老過程如何促使這些組織內的某些肝細胞死亡。隨后，他們利用藥物成功逆轉了肝臟的衰老過程。這一研究結果有望使數百萬肝損傷患者受益。相關論文發表于最新一期《自然·衰老》雜志。此次團隊發現了一種衰老肝臟獨有的基因特征。與年輕肝臟相比，衰老肝臟內有大量基因被激活，導致肝臟的主要功能細胞——肝細胞變性。由于衰老會促進肝細胞內一種依賴鐵的細胞程序性死亡，這一過程名為鐵死亡。代謝應激源會放大這一死亡程序，增加了肝臟損傷。團隊利用這一基因特征，分析了人類肝臟組織，發現肥胖和非酒精性肝病患者的肝臟也有這種特征。而且，疾病越嚴重，這種特征越明顯。重要的是，這些患者肝臟內的關鍵基因被高度激活，通過脫鐵性貧血促進細胞死亡。這就提供了一個明確的標靶。團隊隨后給年輕和年老小鼠喂食特定食物，使它們罹患非酒精性肝病。然后，他們讓一半動物服用安慰劑；另一半服用可以抑制細胞死亡途......閱讀全文
肝損傷的診斷方式
開放性肝損傷較易作出診斷，但需同時注意是否合并有胸腹聯合傷。閉合性損傷伴有典型的失血性休克及腹膜刺激征者結合外傷病史易作出診斷。但對一些有合并傷的肝臟外傷患者，如腦外傷神志不清，多發性骨折伴休克，年老體弱反應遲鈍者要提高警惕，以免漏診。肝硬化或肝癌患者輕度外傷即可引起肝破裂，不可掉以輕心。腹部閉
肝損傷的病因分析
按致傷原因肝創傷一般分為開放性損傷和閉合性損傷。開放性損傷一般有刀刺傷、火器傷等。刀刺傷相對較輕，病死率低。火器傷是由火藥做動力發射的彈射物所致的開放性損傷，在戰傷中多見，肝火器傷是腹部火器傷中最常見的。開放性損傷又可分為盲管傷及貫通傷兩種。腹部閉合性損傷以鈍性損傷多見，主要因為撞擊、擠壓所致，
體內肝損傷模型（酒精）
一、材料 純系SD雄性大鼠，體重180g～200 g，由浙江大學醫學院實驗動物中心提供。食用酒精選用北京釀酒總廠出品的56度紅星二鍋頭。二、方法 將大鼠隨機分成5組，飼養在23℃～25℃室內，自由進食、進水；根據大鼠體重，A、B、C、D組每日用56°紅星二鍋頭白酒以10ml/1Kg分別灌胃 0、4周
肝損傷動物模型介紹
這真是一個可怕的事實：同為黃種人，生長在中國的肝病發病率卻是生活在歐美的3倍！中國無疑成為了“肝病大國”，約12個人就有1人患肝病。面對如此嚴峻的現狀，對肝相關疾病機制研究和藥物開發就變得極為迫切。肝臟是人體重要的器官，執行合成代謝、解毒和免疫防御等許多功能。外界環境各類因素常導致肝損傷，長期的肝損
肝損傷與肝細胞凋亡
【關鍵詞】? 肝細胞??? 肝細胞凋亡的病理學特征為肝細胞的嗜酸性變，又稱嗜酸性壞死。表現為個別肝細胞胞漿的嗜伊紅性增強，胞核固縮直至消失，形成嗜酸小體（eosinophilic body），脫離肝細胞索墜入肝竇或竇間隙。周圍可出現CTL、枯否細胞，將凋亡小體吞噬、降解。嗜酸性小體主要出現在急性病毒
肝損傷的檢查方式介紹
1.實驗室檢查 輕度肝創傷早期無明顯變化。由于失血迅速，血液濃縮，許多患者并不出現血紅蛋白的變化，但肝創傷患者的白細胞計數可升高。 2.輔助檢查 （1）腹腔穿刺對診斷腹腔內臟器破裂，尤其是對實質性器官裂傷的價值很大。一般抽得不凝固血液可認為有內臟損傷。但出血量少時可能有假陰性結果，故一次穿
肝損傷的基本信息介紹
肝臟是腹腔內最大的實質性器官，擔負人體的重要生理功能。肝細胞對缺氧的耐受力較差，故有肝動脈和門靜脈提供豐富的血液供應，并有大小膽管與血管伴行輸送膽汁。它位于右上腹的深部，有下胸壁和膈肌的保護。但由于肝臟體積大，質地脆，一旦遭受暴力容易損傷，發生腹腔內出血或膽汁泄漏，引起出血性休克或膽汁性腹膜炎，
肝損傷的臨床表現介紹
肝臟外傷患者一般有明確的右側胸腹部外傷史，有口渴、惡心、嘔吐。主要是低血容量性休克和腹膜炎。個別肝臟外傷患者發生腹內大出血，還可以出現腹脹等表現。由于致傷原因的不同，肝外傷的臨床表現也不一致。 肝包膜下血腫或肝實質內小血腫，臨床上主要現為肝區鈍痛，查體可見肝大或上腹部包塊。若血腫與膽道相通，則
藥物性肝損傷治療體會
藥物誘導的肝損傷所涉及的藥物范圍廣泛，臨床表現類型多變，且缺乏特異性的診斷標志物，使藥物性肝損傷的診斷及管理變得尤為困難。現將本院收治的1例藥物性肝損傷及治療體會報告如下。病例資料患者女性，86歲，因“尿黃1 周”于2016年10月26日以“肝功能異常”收入本院疑難肝病及人工肝中心。1 周前患者自覺
肝損傷的不同治療方式介紹
首先要考慮患者的全身情況及是否有復合傷，如是否有腦、肺、骨損傷。根據全身情況及合并傷的輕重緩急確定合理的救治計劃。對單純肝損傷的患者在積極糾正失血性休克的同時積極準備手術。 1、急救處理 保持呼吸道通暢，充分給氧。迅速建立兩條以上的靜脈通道保證輸血輸液通暢，避免重要臟器的血流灌注不足。在病情
關于肝損傷修復及其分子調控機制
利用 CRISPR/Cas9 技術，針對靶基因序列設計 sgRNA， 指導 Cas9 蛋白在特定基因位點引起 DNA 雙鏈斷裂，在非同源性末端接合修復斷裂 DNA 的過程中，靶基因堿基突變或缺失被引入到斑馬魚基因組中，最終導致靶基因無法正常轉錄翻譯，達到基因敲除的目的。目前我們利用 CRISPR
關于肝損傷修復及其分子調控機制
肝臟被稱為人體的“生命塔”，承擔著代謝，解毒，免疫，消化等重要的人體機能。肝臟擁有強大的代償功能，一般輕傷不下火線。但當今社會快速的工作節奏和不規律的生活習慣，使得肝損傷在現代人群中成為一種常態，因此，關于肝損傷修復及其分子調控機制一直是學術研究熱點。 最近幾年利用譜系示蹤技術發現，肝臟損
藥物性肝損傷的疾病分類
按病程特征藥物性肝損傷分為急性藥物性肝病(肝臟炎癥在6月內消退)及慢性藥物性肝病(> 6月或再次肝損傷)。 急性藥物性肝病按照臨床表現特征，根據國際醫學科學理事會的標準，又分為肝細胞性藥物性肝病（ALT/ALP>5）、膽汁淤積性藥物性肝病（ALT/ALPALT/ALP>2）。 慢性藥物性肝病
簡述藥物性肝損傷的表現
藥物性肝損傷的臨床特點和病變程度可有較大區別，通常分為急性和慢性兩種。急性藥物性肝損傷包括急性肝炎型、肝內膽汁淤積型、急性脂肪肝型和混合型等。以急性肝炎型最多見，臨床診斷有一定的難度。一方面它所引發的臨床表現與病毒性肝炎表現沒有太大區別，也可出現乏力、食欲不振、肝區不適等；肝功能異常與病毒性肝炎
怎樣預防藥物性肝損傷？
要了解藥物性肝病的最新信息，盡量避免應用有肝損傷的藥物，如必須使用，應從小劑量開始，密切監測,合用保肝藥（抗腫瘤藥等）；避免超劑量服藥和療程過長，避免頻繁用藥或多種藥物混合應用，高度重視中草藥引起的肝損傷；注意原有疾病可能誘發藥物性肝損傷，對肝腎功能不良的患者應注意減量應用；避免各種促進或誘發藥
關于藥物性肝損傷的簡介
在藥物使用過程中，因藥物本身或/及其代謝產物或由于特殊體質對藥物的超敏感性或耐受性降低所導致的肝臟損傷稱為藥物性肝損傷，亦稱藥物性肝病，臨床上可表現為各種急慢性肝病，輕者停藥后可自行恢復，重者可能危及生命、需積極治療、搶救。DILI可以發生在以往沒有肝病史的健康者或原來就有嚴重疾病的患者身上；可
基因激活療法可抑制小鼠肝損傷
洛杉磯加利福尼亞大學的化學家Hsian-Rong Tseng 說：“這是一項非常令人興奮的工作，這將使轉錄因子傳輸到另一個不同的領域。” 我們的細胞產生超過一千個獨特的轉錄因子，它們每一個都會結合到DNA的一個特定區域來提示基因的轉錄：從DNA創建 RNA模板來合成新的蛋白質。改變這些因子的活
藥物性肝損傷防治新突破
在國家自然科學基金項目（批準號：31730043、31430043、32000805）等資助下，陸軍軍醫大學陸軍特色醫學中心（大坪醫院）心血管內科曾春雨團隊和美國俄亥俄州立大學麻建杰團隊合作，揭示了Mitsugumin 53（MG53）在藥物性肝損傷中良好的防治效果，研究成果以“MG53 的膜分
關于肝損傷修復及其分子調控機制
肝臟被稱為人體的“生命塔”，承擔著代謝，解毒，免疫，消化等重要的人體機能。肝臟擁有強大的代償功能，一般輕傷不下火線。但當今社會快速的工作節奏和不規律的生活習慣，使得肝損傷在現代人群中成為一種常態，因此，關于肝損傷修復及其分子調控機制一直是學術研究熱點。最近幾年利用譜系示蹤技術發現，肝臟損傷后主要是通
藥物性肝損傷的診斷鑒別
藥物性肝病診斷是排除性診斷。參考新英格蘭雜志（N EnglJ Med，2006；354:731-739）文獻，可按照右圖所示流程進行診斷。 目前臨床上參考的診斷標準有日本“藥物與肝”研究會診斷標準1978 、1988年，Danan提出了“藥物性肝損傷歐洲共識會診斷標準”、1993年國際共識會通
藥物性肝損傷的發病原因
多種藥物可以引起DILI,如抗腫瘤的化療藥、抗結核藥、解熱鎮痛藥、免疫抑制劑、降糖降脂藥、抗細菌、抗真菌及抗病毒藥等。最近研究顯示中藥所致藥物性肝損傷占臨床藥物性肝損傷的4.8%-32.6%，已成為一個不容忽視的問題，另外一些“保健品”及減肥藥也經常引起DILI，需引起大家高度注意。
關于藥物性肝損傷的預后介紹
一般來說，急性藥物性肝損害如能及時診斷、及時停藥，預后多數良好。經適當治療后，大多數于1～3個月內肝功能逐漸恢復正常。少數發生急性重型肝炎、急性脂肪肝者，需人工肝支持或肝移植治療，病死率較高；慢性藥物性肝損害，臨床表現隱匿，常常不能及時診斷和停藥而預后不好。慢性肝內膽汁淤積，輕者預后較好，重者黃
藥物性肝損傷的臨床表現
藥物性肝病可以表現為目前所知任何類型急性或慢性肝臟疾病，其中急性肝損傷約占報告病例數的9O%以上，少數患者可發生威脅生命的暴發性或重癥肝功能衰竭。 急性藥物型肝病若為肝細胞型，可表現為肝炎型，在黃疸出現前1～2天有乏力、胃納減退、上腹不適、惡心、嘔吐、尿色深等前驅癥狀。嚴重病例可呈肝衰竭表現，
口服氟康唑致嚴重肝損傷診療分析3
3. 對藥物性肝損傷的嚴重程度進行分級?根據《藥物性肝損傷診治指南2015版》[1]，將急性藥物性肝損傷分為0-5級：?? 0級（無肝損傷）：患者對暴露藥物可耐受，無肝毒性反應。?? 1級（輕度肝損傷）：血清ALT和/或ALP呈可恢復性升高，TBil＜2.5 ULN（2.5mg/dL或42.75μm
關于藥物性肝損傷的分類介紹
按病程特征藥物性肝損傷分為急性藥物性肝病(肝臟炎癥在6月內消退)及慢性藥物性肝病(> 6月或再次肝損傷)。 急性藥物性肝病按照臨床表現特征，根據國際醫學科學理事會的標準，又分為肝細胞性藥物性肝病（ALT/ALP>5）、膽汁淤積性藥物性肝病（ALT/ALPALT/ALP>2）。 慢性藥物性肝病
口服氟康唑致嚴重肝損傷診療分析2
討論?1. 判斷是否為藥物性肝損傷?對氟康唑與該患者肝功能異常的關聯性進行評價，具體分析如下：?（1）時間合理：患者的肝功能異常發生在患者口服氟康唑的第40天，停藥并進行降酶保肝治療后的8天ALT、AST、ALP等均明顯下降，下降幅度＞50％，這些變化與氟康唑的使用有合理的時間先后關系。?（2）《馬
口服氟康唑致嚴重肝損傷診療分析1
病歷資料?1. 病例簡介?患者，女，49歲，因“乏力、納差、尿黃1周”入院。患者入院前1周無明顯誘因出現乏力、納差、周身不適，伴惡心但無嘔吐，尿黃，呈濃茶水色，無腹痛、腹瀉，初未在意，病情逐漸加重，遂就診于本院門診。?肝功能檢測結果：HBsAg（-），ALT 853U/L，AST 558U/L，堿性
關于化學性肝損傷的基本介紹
化學性肝損傷是由化學性肝毒性物質所造成的肝損傷。這些化學物質包括酒精、環境中的化學有毒物質及某些藥物。 作為人體的重要解毒器官——肝臟，具有肝動脈和肝靜脈雙重血液供應。 化學物質可通過胃腸道門靜脈或體循環進入肝臟進行轉化，因此肝臟容易受到化學物中的毒性物質損害。大自然和人類工業生產過程中均存在
口服氟康唑致嚴重肝損傷診療分析4
5. 氟康唑引起藥物性肝損傷的相關研究?氟康唑是三唑類第３代抗真菌藥，主要排泄途徑為腎臟，約80％以原型從腎臟排泄，高度選擇性地抑制真菌依賴的細胞色素P450酶，因此肝毒性較小。吳妙燕[2]等對氟康唑不良反應文獻進行統計分析顯示，氟康唑的主要不良反應為過敏反應，占36.8％，主要表現為發熱、皮疹、呼
壓力和衰老造成的肝損傷有望修復
科技日報訊?（記者劉霞）美國杜克大學團隊利用小鼠和人類肝組織開展實驗，確定了衰老過程如何促使這些組織內的某些肝細胞死亡。隨后，他們利用藥物成功逆轉了肝臟的衰老過程。這一研究結果有望使數百萬肝損傷患者受益。相關論文發表于最新一期《自然·衰老》雜志。此次團隊發現了一種衰老肝臟獨有的基因特征。與年輕肝臟相