安捷倫參與共建國家仿制藥評價實驗室質譜技術實驗室
5 月 27 日，由浙江省食品藥品檢驗研究院“國家局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室”牽頭，浙江康恩貝制藥有限公司“浙江省中藥制藥技術重點實驗室”、安捷倫科技(中國)有限公司聯合創建的“國家藥監局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室雜質研究質譜技術實驗室”授牌儀式正式啟動。 雜質篩查一直是仿制藥研發中的重要課題，是保證藥物的有效性和安全性的重要指標，是藥品質量管理中的關鍵環節。藥物雜質泛指藥物中存在的無治療作用或者影響藥物的穩定性、療效、甚至對人體健康有害的物質。隨著近年來藥品不良事件以及由雜質引發的藥品安全性事件的頻發，對于藥品雜質的深入研究日益得到關注與重視。 在此行業背景和發展趨勢的推動下，該合作實驗室應運而生。本著優勢互補、強強聯合、共建多贏、服務社會的宗旨，實驗室充分發揮共建三方的優勢資源，致力于雜質研究及仿制藥一致性評價關鍵技術的創新和突破，精準服務企業發展，著力提升藥品質量，助力生命健康科創高地建設，促進醫藥產業高質量......閱讀全文
藥物雜質雜質的來源
藥物中的雜質主要有兩個來源,即藥物生產過程中引入和藥品貯藏過程中產生的。1.生產過程中引入的雜質生產過程中引入的雜質主要來源于以下幾個方面:①所用原料不純;②部分原料反應不完全;③反應中間產物或副產物在精制時未能完全除去;④生產過程中加入試劑、溶劑的殘留以及與生產器皿接觸等都有可能使產品存在有關雜質
藥物雜質檢測藥物雜質的來源、方法及計算
一、藥物雜質的來源及其種類1、藥物雜質的來源藥品質量標準中雜質的檢查項目是根據可能存在的雜質來確定的。因此,了解藥物中雜質的來源,才能有針對性地制定出雜質檢查的項目,選擇適當的檢查方法。藥物中存在的雜質主要有兩個來源:一是在生產過程中引入的雜質;二是在貯藏過程中產生的雜質。在合成藥物的生產過程中,不
什么是藥物雜質分析？
雜質分析,是藥品研究和注冊過程的一個重要環節。如何進行雜質研究和雜質分析,有許多相關的指南,包括:ICH Q3A,新原料藥中的雜質ICH Q3B,新制劑中的雜質ICH Q3C,殘留溶劑ICH Q3D,元素雜質ICH Q11,藥物研發和生產ICH M7,基因毒性雜質關于藥品中的雜質研究,CDE近年來的
藥物中雜質的種類
藥物中的雜質按來源可分為一般雜質和特殊雜質。一般雜質是指在自然界中分布廣泛在多數藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質,如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。特殊雜質是指某些個別藥物,在特定的生產和貯藏過程中引入的雜質。如阿司匹林中的游離水楊酸,是因為乙酰化反應不完全而引入的。雜質按其毒性可
藥物中雜質的來源
藥物中的雜質主要有兩個來源,即藥物生產過程中引入和藥品貯藏過程中產生的。1.生產過程中引入的雜質生產過程中引入的雜質主要來源于以下幾個方面:①所用原料不純;②部分原料反應不完全;③反應中間產物或副產物在精制時未能完全除去;④生產過程中加入試劑、溶劑的殘留以及與生產器皿接觸等都有可能使產品存在有關雜質
藥物中雜質的種類
藥物中的雜質按來源可分為一般雜質和特殊雜質。一般雜質是指在自然界中分布廣泛在多數藥物的生產和貯藏過程中容易引入的雜質,如酸、堿、水分、氯化物、硫酸鹽、砷鹽、重金屬等。特殊雜質是指某些個別藥物,在特定的生產和貯藏過程中引入的雜質。如阿司匹林中的游離水楊酸,是因為乙酰化反應不完全而引入的。雜質按其毒性可
藥物雜質檢查:光譜方法
光譜法依據藥物和其雜質對光的選擇性吸收差異進行雜質的限度檢查。1、紫外-可見分光光度法 利用藥物與雜質的紫外-可見吸收特征的差異進行檢查。如果藥物在雜質的最大吸收波長處沒有吸收，則可在此波長處測定樣品溶液的吸光度，通過控制樣品溶液的吸光度或透光率來控制雜質的含量。 也可利用雜質與試劑發生呈色
藥物雜質分析利器：Orbitrap－MS
分析測試百科網訊 在很多藥物的生產的每一步，都有可能混進雜質。這些雜質被定義為：“除了原料藥和輔料之外的化學成分”，包括重金、催化劑、溶劑降解終產物甚至是木炭。 雜質除了減少藥物成品的功效之外，還能使藥物變得不安全。因此，監管部門通過設定一系列的限制范圍開始嚴格控制原料藥中
安捷倫參與共建國家仿制藥評價實驗室質譜技術實驗室
5 月 27 日，由浙江省食品藥品檢驗研究院“國家局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室”牽頭，浙江康恩貝制藥有限公司“浙江省中藥制藥技術重點實驗室”、安捷倫科技(中國)有限公司聯合創建的“國家藥監局仿制藥評價關鍵技術重點實驗室雜質研究質譜技術實驗室”授牌儀式正式啟動。 雜質篩查一直是仿制藥研發中的重
安捷倫科技新型樣品瓶使用戶能夠預見雜質峰
2010 年 9 月 7 日，北京——安捷倫科技公司（紐約證交所：A）今天推出安捷倫質譜認證樣品瓶，這是首批經過 GC/MS 和 LC/MS 認證過的樣品瓶和瓶蓋，并與其質譜圖一同包裝隨儀器發貨。新型樣品瓶使科研人員可以預見到由樣品瓶引起的任何鬼峰，從而省去不必要的重復工作。樣品瓶、瓶蓋、隔墊以
藥物中雜質的限量檢查方法
1.對照法系指取一定量待檢雜質的對照液與一定量供試液,在相同條件下處理后,比較反應結果,從而判斷供試品中所含雜質是否超過限量。使用本法檢查藥物的雜質,須遵循平行原則。該法通常不需要準確測定雜質的含量,而是判斷藥物所含雜質是否符合限量規定,中國藥典主要采用本法檢查藥物的雜質。2.靈敏度法系指在供試品溶
采用Empower－3－ICH雜質處理簡化藥物產品中雜質的分析
目的展示采用Empower? 3 ICH雜質處理，通過定義允許閾值限制以及快速鑒定超出限值的結果，簡化鹽酸齊拉西酮中雜質的分析。背景對藥物和藥物產品進行包括鑒定和定量分析的雜質分析是每個制造商必須遵守的一項規定。因此需要對藥物產品制劑和開發流程中活性藥物成分(API)生成的雜質進行快速、準確的評估。
藥物雜質的限量檢查及有關計算
(一)雜質的限量單從雜質的含量來看,似乎雜質越少越好,但從雜質的來源考慮,完全除去藥物的雜質,既不可能也沒有必要。一方面把藥品中雜質完全去掉,勢必造成生產操作處理困難,并導致產品成本增加;另一方面,要分離除盡雜質,從藥物的效用、調劑、貯存上來看,也沒有必要,而且也不可能完全除盡。所以在不影響療效和不
藥物雜質限量的有關計算方法
雜質限量的有關計算因一定量的供試品(S)中所含雜質的量是通過一定量標準溶液進行比較,? 所以所以雜質限量(L)可表示為:
藥物氯化物雜質檢測的原理
藥物中微量的氯化物在稀硝酸酸性條件下與硝酸銀反應,生成氯化銀的膠體微粒而顯白色渾濁,與一定量的標準氯化鈉溶液在相同條件下產生的氯化銀渾濁程度比較,判定供試品中氯化物是否符合限量規定。
藥物硫酸鹽雜質檢測的原理
檢查原理藥物中微量的硫酸鹽在稀鹽酸酸性條件下與氯化鋇反應,生成硫酸鋇的微粒而顯白色渾濁,與一定量的標準硫酸鉀溶液在相同條件下產生的硫酸鋇渾濁程度比較,判定供試品中硫酸鹽是否符合限量規定。
藥物雜質檢測鐵鹽檢測原理及方法
藥物中存在微量的鐵鹽雜質可以加速藥物的氧化和降解,因此需要控制鐵鹽雜質的限量。鐵鹽雜質的檢查方法有兩種,分別是硫氰酸鹽法和巰基乙酸法。一、硫氰酸鹽法1、檢查原理三價鐵子離在稀鹽酸溶液中與硫氰酸鹽作用,生成紅色可溶性硫氰酸鐵配合物,與一定標準鐵鹽溶液用同樣方法處理后,進行比色。2、操作方法取供試品,加
藥物雜質檢測水分檢查方法甲苯法
1、檢查儀器使用前所有儀器均需干燥。2、操作方法取供試品適量(相當于含水量1～4mL),精密稱定,置于瓶中,加入甲苯約200mL,必要時加入潔凈干燥的無釉小瓷片或玻璃球數粒。將儀器各部分連接起來,自冷凝管上端加入甲苯至充滿管的狹細部分。將瓶置中甲電熱套中緩緩加熱,待甲苯沸騰時,調節溫度,使每秒餾出2
藥物鐵鹽雜質檢測方法巰基乙酸法
1、檢查原理巰基乙酸將三價鐵離子還原為二價鐵離子,二價鐵離子在氨堿性溶液中與巰基乙酸進一步反應生成紅色配位離子,再與一定量標準鐵鹽溶液經同法處理后產生的顏色進行比較,以限制鐵鹽的含量。2、注意事項本法在加巰基乙酸試液前,先加入20%枸櫞酸溶液2mL,使枸櫞酸與三價鐵離子形成配位離子,以免在氨堿性溶液
安捷倫基因毒性雜質檢測完整解決方案申報ANTOP獎
金秋十月，ANTOP 2018第二期申報工作正在如火如荼的進行，多家科學儀器企業競相參與申報，這里將為您介紹ANTOP獎項“打榜”產品。 安捷倫公司申報了ANTOP基因毒性雜質檢測杰出解決方案獎。安捷倫基因毒性雜質檢測完整解決方案集成了多種儀器、軟件和系統的使用以及大量的檢測實例分享，包括磺酸
安捷倫參加CPSA－2012介紹QTOF分析藥品雜質工作流程
2012年4月25日，第三屆中國上海化學與藥物結構分析會議(Chemical &Pharmaceutical Structure Analysis) (CPSA Shanghai 2012)在上海浦東新區淳大萬麗酒店召開，來自國際知名藥企、跨國大制藥公司、中國CRO、生物醫藥研究所和高校
國家藥監局:藥物受試者可隨時退出研究
京華時報訊 國家藥監局8月12日公布《倫理委員會藥物臨床試驗倫理審查工作指導原則》，向社會公開征求意見。指導原則規定，為保護藥物臨床試驗受試者的合法權益，受試者可以拒絕參加或在任何時候退出研究。 指導原則指出，研究者須向受試者說明研究性質、研究目的、可能的受益和風險;一旦發生與研究有關的傷
藥物雜質檢測水分檢查方法費休法
1、檢查原理根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的原理來測定藥物水分。為非水氧化還原滴定法,所用儀器必須干燥,測定操作應在干燥處進行,避免空氣中水分的干擾。上述反應是可逆的,加入無水吡啶定量吸收HI和SO3生成氫碘酸吡啶和硫酸酐吡啶可使反應向右移動。但是硫酸酐吡啶不穩定,可與水反應,加
毛細管電泳的藥物雜質檢查
藥物雜質檢查 藥物合成中帶入的雜質和藥物的降解產物通常與藥物有相似的結構，而且一般含量很低。CE作為藥物的雜質痕量組分分析方法，具有多組分、低含量和同時分離分析能力，故可以用毛細管電泳作為藥物雜質的檢測手段。CE也可以用于藥物生產過程全方位控制與檢測，以保證藥物質量，提高工藝水平。己有文獻報道
藥物雜質的限量檢查及有關計算方法
(一)雜質的限量單從雜質的含量來看,似乎雜質越少越好,但從雜質的來源考慮,完全除去藥物的雜質,既不可能也沒有必要。一方面把藥品中雜質完全去掉,勢必造成生產操作處理困難,并導致產品成本增加;另一方面,要分離除盡雜質,從藥物的效用、調劑、貯存上來看,也沒有必要,而且也不可能完全除盡。所以在不影響療效和不
吩噻嗪類藥物特殊雜質檢查方法
吩噻嗪類藥物在合成過程中由于副反應,以及在貯藏過程中由于結構中的硫易被氧化且遇光分解,均會產生特殊雜質。如鹽酸異丙嗪中的特殊雜質主要為合成時產生的少量異構體雜質[N,N-二甲基-2-(10H-吩噻嗪-10-基)丙-1-胺]和貯藏過程中產生的降解產物。藥典將這些雜質規定為有關物質的檢查,采用高效液相色
藥物雜質檢測水分檢查方法計原理介紹
藥品中的水分包括結晶水和吸附水。過多的水分可使藥物的含量降低,甚至可以導致藥物的水解、霉變,影響藥物的理化性質和療效,所以需要控制藥物中的水分。一、費休法(第一法)1、檢查原理根據碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能與水起定量反應的原理來測定藥物水分。為非水氧化還原滴定法,所用儀器必須干燥,測定操作應在
藥物一般雜質的檢測項目有哪些？
一般雜質的檢查項目有氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、砷鹽、重金屬、酸堿度、硫化物檢查法、硒鹽、熾灼殘渣、干燥失重、水分、溶液顏色、易炭化物、溶液澄清度等。一般雜質的檢查方法在藥典附錄中加以規定,藥品正文中各藥品的質量標準檢測,可直接從附錄中引用,在日常檢測中,注意平行的原則,注意所用儀器、器皿的對稱性及供試品
安捷倫基因毒性雜質檢測解決方案進入ANTOP專家評審階段
ANTOP 2018正在火熱進行中，多家科學儀器企業競相參與了申報，經過廣大網絡用戶踴躍參與和熱情投票，安捷倫公司的基因毒性雜質檢測完整解決方案申報“基因毒性雜質檢測杰出解決方案獎”已率先進入專家評審階段！ 安捷倫基因毒性雜質檢測完整解決方案集成了多種儀器、軟件和系統的使用以及大量的檢測實例分
藥物硫酸鹽雜質檢測的操作方法
操作方法取供試品適量加水溶解使成約40mL,置于50mL納氏比色管中,加入稀鹽酸2mL搖勻即得供試品溶液;另取標準硫酸鉀溶液,置于50mL納氏比色管中,加水使成約40mL,加稀鹽酸2mL,搖勻即得對照品溶液;于供試品溶液與對照品溶液中分別加入25%氯化鈉溶液5mL,用水稀釋成50mL,搖勻。放置10