宮頸大細胞神經內分泌癌病例分析
患者女，29歲，5個月前行“剖宮產術”，產一男活嬰，惡露持續時間52天；2個月前無明顯誘因出現陰道不規則出血，量少，色鮮紅，伴褐色，無腹痛、腹脹、發熱等不適，無同房接觸性出血史。患者于7天前至當地醫院就診，TCT提示：1.炎癥反應性細胞改變；2.可見不典型細胞，疑上皮內病變；HPV18（+）。行宮頸贅生物活檢術，病理提示：宮頸非角化型鱗癌；HPV18（+）。患者為進一步治療來我院就診。婦科檢查：宮頸后唇可見直徑約2 cm病灶，觸血陽性；三合診右側骶主韌帶縮短，彈性可，左側骶主韌帶未觸及異常。余體格檢查未見明顯異常。 MRI檢查：子宮體積形態正常。宮頸后壁肌層增厚，內可見團塊狀長T1、稍長T2信號（圖1、2），DWI上呈稍高信號（圖3），病變范圍約3.1 cm×2.0 cm×3.7 cm，未見陰道明顯受累。S3椎體及骶管內可見片狀長T2信號。靜脈注入Gd-DTPA增強掃描，宮頸后壁病灶呈明顯不均勻強化，延遲期強化......閱讀全文
宮頸大細胞神經內分泌癌病例分析
患者女，29歲，5個月前行“剖宮產術”，產一男活嬰，惡露持續時間52天；2個月前無明顯誘因出現陰道不規則出血，量少，色鮮紅，伴褐色，無腹痛、腹脹、發熱等不適，無同房接觸性出血史。患者于7天前至當地醫院就診，TCT提示：1.炎癥反應性細胞改變；2.可見不典型細胞，疑上皮內病變；HPV18（+）。行宮頸
宮頸神經內分泌癌臨床分析2
3 討 論3．1 臨床特征 NECC 是一種罕見病理類型的宮頸 癌，發病率極低，僅占宮頸癌的 1% ～3%［1］。各年齡 段均可發病，但中年婦女更常見，文獻報道 NECC 發 病的中位年齡為45～50 歲［4］。本研究 21 例患者的 發病年齡 32～63 歲，中位年齡為 46 歲。 NEC
宮頸神經內分泌癌臨床分析1
宮頸癌是女性生殖系統最常見的惡性腫瘤之 一，其常見病理類型為鱗癌( 69%) 及腺癌( 25%) 。 宮頸神經內分泌癌( neuroendocrine carcinoma of the cervix， NECC) 是極少見的一種宮頸癌病理類型，僅 占全部宮頸癌的 1% ～ 3%［1］。NEC
喉神經內分泌癌病例分析
病例報告患者，男，59歲，吞咽疼痛半年入院。患者于半年前無明顯誘因出現吞咽疼痛，飲食水時加重。在當地醫院診斷為咽炎，給予藥物治療，癥狀無明顯改善。2015-09-20到我科就診，喉鏡檢查示左側杓會厭皺襞內側可見黏膜隆起（圖1A）。取活組織檢查，結果回報：喉神經內分泌腫瘤，于2015-11-17收入我
妊娠合并宮頸癌誤診病例分析
患者女，37歲。孕33+2周，因下腹部不規則脹痛擬“先兆早產”入院，既往有陰道不規則流血史，未定期產前檢查，陰道分泌物有異味。超聲檢查顯示子宮后壁下段（胎頭下方）見團塊狀等回聲，境界尚清，內部回聲不均，CDFI顯示散在星點狀血流信號，大小約7.0cm×5.8cm，提示母體子宮肌瘤（圖1a，1b）。?
肝臟原發神經內分泌癌腦轉移的聯合放、化療病例分析
患者，男，57歲，因“頭暈頭痛伴左側肢體乏力4天”入院。查體：肝臟肋緣下5?cm，質韌，無壓痛。左側上下肢肌力3級，肌張力正常，病理反射陰性。實驗室檢驗：HBSAg、AFP、CEA均陰性，CA19942U/ml（正常值20%）。診斷：肝臟原發神經內分泌癌腦轉移。于2011年3月10日起，應用SGS-
一例肝臟原發性神經內分泌癌侵及膽囊底病例分析
臨床資料患者女，53歲。因右季肋區隱痛不適2個月余，于2014年6月15日入住我院。體格檢查：患者皮膚、鞏膜無黃染，全腹無壓痛及反跳痛，右側肋緣下捫及質地堅硬包塊。實驗室檢查：ALT 30U/L，Alb 36.5g/L，TBil 10μmol/L，AFP 2.1μg/L、CEA 49.4μg/L，C
原發性肝臟神經內分泌癌病例分析
患者男，62歲。因“頭暈伴耳鳴6天”入院，既往“慢性支氣管炎、高血壓”病史，入院后查鈉121mmol/L，氯85mmol/L，血常規、肝腎功及腫瘤標志物未見異常，CT平掃顯示肝臟右前葉一類圓形低密度灶，大小約28cm×26mm，邊界尚清，密度欠均勻，增強掃描動脈期呈不均勻明顯強化，門靜脈期及延遲期內
肝臟合并直腸神經內分泌癌病例分析
患者男，42歲。因便秘、腹脹、腹痛于2018年3月12日來院就診。患者訴平日劍突下悶痛不適，能耐受，化驗示肝功能異常，余無其它異常。超聲見肝臟三枚實性腫物，位于右肝后葉，最大者約136mm×95mm，邊界清晰，回聲不均質，內見不規則液性暗區，CDFI：內見星點狀血流信號。腹部CT發現：肝臟多發占位，
右側顳頂葉神經內分泌癌病例分析
神經內分泌癌（neuroendocrine?carcinoma，NEC）是一種起源于神經內分泌細胞的惡性腫瘤，臨床上常見于消化系統，發生于顱內者極為罕見。濟寧醫學院附屬醫院2018年7月收治1例右側顳頂葉神經內分泌癌，現報告如下。?1.病歷摘要?女，69歲；因“頭痛頭暈、走路不穩伴乏力1周余”入院。
病例分析：當妊娠期遭上宮頸癌
妊娠期宮頸癌是指妊娠期、產褥期和產后6個月內發現的宮頸癌，在妊娠合并的婦科惡性腫瘤中最常見，其發生率約為1/1000～1/5000。患者資料女，28歲，妊娠34.1周。生育史：G2P1，第一次妊娠足月死胎，第二次妊娠足月順產。藥物史：產前維生素和雷尼替丁，有阿莫西林過敏史。既往體健，無吸煙史香煙。母
治療神經內分泌癌的介紹
胃腸道神經內分泌癌的治療以手術為主。手術的范圍取決于原發腫瘤的大小、部位、浸潤程度、淋巴結受累及是否肝轉移。術中要仔細探查是否多發灶或并存其他腫瘤。根據 胃腸道神經內分泌癌 的生物學特性文獻的觀點，一般認為： 手術治療的原則為:腫瘤直徑小于2 cm ,未浸及肌層,無淋巴結轉移的胃、闌尾、直腸類癌
關于神經內分泌癌的介紹
神經內分泌癌，就是一種有內分泌功能的癌癥。常分為大細胞神經內分泌癌，類癌，不典型類癌，小細胞癌。 類癌是最好的，一般切除就可以了，轉移和復發率都低。小細胞癌惡性程度高，進展快。不典型類癌相當于我們常說的癌癥。大細胞癌惡性程度也很高。
鼻腔鼻竇小細胞神經內分泌癌病例分析
例1患者女，42歲，因反復鼻出血2個月余于2013年5月6日入院。既往外院行全組鼻竇開放+鼻息肉切除術，術后病理結果不詳，2個月前勞累后出現鼻出血，左側較重，量較多，可自止，無鼻塞、流涕，于外院就診行活檢病理示：(左側嗅裂)低分化鱗狀細胞癌伴神經內分泌分化，遂至我院就診，病理科會診意見為：(左側嗅裂
一例喉神經內分泌癌病例分析
病例報告患者，男，55歲，自訴2個月前開始無明顯誘因的出現咽痛，并伴有刺激性嗆咳，咳白色黏痰，于2016年5月9來我院門診就診。動態喉鏡示：會厭喉面偏右可見表面不平的青紫色腫物（圖1），考慮為纖維血管瘤或其他良性腫物的可能性大，故未行術前病理檢查，入院后常規檢查無異常，故以會厭腫物于2016年5月1
一例肝臟神經內分泌腫瘤病例分析
患者男性，60歲。因上腹部不適2月余，來我院就診。專科檢查：全腹無壓痛，腹肌稍緊張，未觸及腹部包塊，肝、脾肋下未觸及，莫菲征（—），肝及腎區無叩痛，余無異常。影像表現：超聲檢查肝右葉見三個實性腫塊，最大者位于右后葉約4.9 cm×6.0 cm，為不均質稍高回聲團，邊界欠清，形態尚規則，CDFI：其內
一例肝臟神經內分泌癌病例分析
病例男，39歲。因“發現肝臟占位性病變10天”入院。病人15天前出現惡心嘔血，胃鏡示淺表性胃炎，相關實驗室檢查均未見異常。超聲檢查示：肝S8段見高回聲，大小約2.91?cm×2.56 cm，其內回聲欠均勻，局部可見低回聲，高回聲周圍未見明顯暈環，其內可見放射狀彩色血流.可測及動脈頻譜。?超聲提示：肝
復發多節段胸椎神經內分泌腫瘤病例分析
副神經節瘤是一種神經內分泌腫瘤，具有一定的侵襲性。其確切發病率尚不明確，大概是每10萬人0.2~1。根據腫瘤細胞發生部位，起源于腎上腺髓質的嗜鉻細胞伴有大量兒茶酚胺分泌時，稱為嗜鉻細胞瘤；起源于腎上腺外交感神經節的嗜鉻細胞，或者頭頸部的副交感神經節，稱之為副神經節瘤。約69%的副神經節瘤位于頸動脈小
一例宮頸鱗狀細胞癌外陰轉移病例分析
患者女，35歲，因外陰腫脹半年，發生淡紅色丘疹結節1個月就診：半年前，患者大陰唇出現腫脹，無痛癢，就診前1個月表面出現紅斑、丘疹、結節，并逐漸增多。患者自述4年前因宮頸癌于無錫市婦幼保健院行全子宮切除+雙附件移位+盆腔淋巴結清掃術+腹主動脈旁淋巴結切除術，術后病理診斷為宮頸鱗狀細胞癌2—3級，癌腫累
喉神經內分泌癌合并脾臟套細胞淋巴瘤二重癌病例分析
重復癌又稱為多原發癌，是指同時或先后發生于同一患者的2種或2 種以上的獨立原發性惡性腫瘤，可發生于單個器官或系統的不同部位，也可發生于多個器官或多個系統，由Billroth于1889年首次報道。近年來隨著人口老齡化及各種診斷技術的提高，重復癌的檢出率不斷增加。喉神經內分泌癌同時發生脾臟套細胞
關于神經內分泌癌的預后介紹
胃腸道類癌一般較腺癌的預后為好,直徑小于2 cm 者與良性腫瘤的預后相似,直徑大于2 cm 或有淋巴結轉移者,預后較差；多灶或混合性類癌及小細胞神經內分泌癌的預后更差。應重視本病的術后隨訪,在隨訪中針對惡性程度較高的病例應定期復查肝臟B 超、CT 等,以及動態檢測生物胺和多肽在尿中代謝產物的濃度
關于神經內分泌癌的基本介紹
神經內分泌癌，就是一種有內分泌功能的癌癥。常分為大細胞神經內分泌癌，類癌，不典型類癌，小細胞癌。 類癌是最好的，一般切除就可以了，轉移和復發率都低。小細胞癌惡性程度高，進展快。不典型類癌相當于我們常說的癌癥。大細胞癌惡性程度也很高。
子宮頸惡性外周神經鞘膜瘤病例分析
惡性神經鞘膜瘤（malignantperipheralnervesheathtu? mor，MPNST）是周圍神經系統少見腫瘤，起源于施旺細胞， 故又稱惡性施旺細胞瘤。它是一種神經源性惡性腫瘤，該 腫瘤的特點為多種細胞來源、分化不一、細胞形態變異大、 個體免疫表型異質性差異大等，臨床上較少見
宮頸癌并腹膜后孤立性纖維性腫瘤病例分析
病例女，66歲，絕經19年，陰道不規則流血2月余，近日血量增多，伴腰痛及下腹脹痛。彩超提示：宮腔積液，盆腔實性占位，既往女扎術史40年，闌尾切除術史30年。實驗室檢查：黃體生成素、垂體泌乳素、睪酮、雌二醇、促卵泡成熟素、孕酮均（-）；血清人絨毛膜促性腺激素（-）；糖類抗原：AFP、CA-125、CA
簡述神經內分泌癌的鏡下特征
常表現為粘膜下的腫瘤, 表面粘膜隆起或有潰瘍形成, 切面呈灰黃色, 無包膜。瘤細胞由較一致的小到中等大小的癌細胞所組成, 胞漿界限不清, 核圓而規則, 排列成片、索、簇、腺樣或菊形團樣。分化差者, 癌細胞較小, 胞漿少, 核常帶棱角, 深染, 有分裂像。電鏡下可見直徑為200～300nm 的神經
關于宮頸癌的病因分析
病因可能與以下因素相關： 1.病毒感染 高危型HPV持續感染是宮頸癌的主要危險因素。90%以上的宮頸癌伴有高危型HPV感染。 2.性行為及分娩次數 多個性伴侶、初次性生活
關于宮頸浸潤癌的病因分析
1.婚育及性生活相關因素 宮頸浸潤癌的發病與早婚、早育、多產、性生活過早過頻、性生活紊亂、性生活不潔等婚育及性生活因素相關。宮頸浸潤癌發病危險性與性行為有關。有研究發現配偶精液中多聚精胺和精脒的氧化產物，四甲烯二胺是發生宮頸浸潤癌的協同因素。配偶的精液中聚胺濃度高，可能增加發生宮頸浸潤癌的危險
一例肝神經內分泌腫瘤多發轉移病例分析
患者男，60歲，出現乏力、味覺減退，偶有腹痛。體格檢查示：右側頸靜脈怒張，上腹壁靜脈曲張，血流方向由上而下；CT示：肺癌肝轉移。同年7月行依托泊苷+卡鉑化療1個周期，同步行縱隔放療；2個月后胸部CT示：雙肺多發斑片狀高密度影，考慮放化療后改變；縱隔占位性病變，肝內多發占位性病灶，遂行紫杉醇+順鉑化療
一例宮頸癌患者全麻下肌松異常病例分析
患者，年齡36歲，體重57蠅，ASAII級，因“宮頸錐切術后22 d，病理診斷宮頸癌17 d”入院，擬在全麻下行宮頸癌次廣泛根治術。?患者既往無心臟病、高血壓病、糖尿病、肝腎功能異常、輸血史。有青霉素過敏史，行闌尾炎切除術。個人史：吸煙18年，無嗜酒。常規檢查均為正常；ECG、胸部CT平掃未見異常；
內分泌病例分析總結
【一般資料】女性，55歲，農民【主訴】發熱、咳嗽、乏力20天。【現病史】患者近20天無明顯誘因出現發熱，少量咳嗽，無咳痰，乏力，未監測體溫，在本地衛生院予以中草藥治療，無明顯改善，下午癥狀重。故入院。入院時可***行走。本次發病以來無頭痛、惡心、嘔吐，無眩暈、耳鳴、活動后視物旋轉，無咳痰、氣喘，無腹