頜面結締組織增生性毛發上皮瘤分析報告
結締組織增生性毛發上皮瘤（desmoplastic trichoepithelioma，DT）是毛發上皮瘤的一種特殊類型，在1977年由Brownstein首次提出；該病發病率較低，僅為0.02%，占皮膚腫瘤不足1%，目前國內外相關報道較少。結締組織增生性毛發上皮瘤與硬斑病樣基底細胞癌的組織學鑒別診斷尚無滿意的標準。本文報道2例頜面部結締組織增生性毛發上皮瘤，初步探討其病理特點、鑒別診斷和治療。 1.材料和方法 1.1臨床資料 佛山市中醫院口腔醫療中心2013年5月～2018年5月收治2例頜面部結締組織增生性毛發上皮瘤患者，均為男性，年齡分別為21、30歲，臨床表現分別為頜面部無痛性淺褐色及淺白色斑塊，病變區質韌、界清，中間凹陷無潰瘍，病程10～16個月，就醫前1～3個月腫物有明顯增大史。2例患者均手術治愈，術后組織病理為結締組織增生性毛發上皮瘤。隨訪2年，未見復發。 1.2典型......閱讀全文
頜面結締組織增生性毛發上皮瘤分析報告
結締組織增生性毛發上皮瘤（desmoplastic?trichoepithelioma，DT）是毛發上皮瘤的一種特殊類型，在1977年由Brownstein首次提出；該病發病率較低，僅為0.02%，占皮膚腫瘤不足1%，目前國內外相關報道較少。結締組織增生性毛發上皮瘤與硬斑病樣基底細胞癌的組織學鑒別診
結締組織增生性毛發上皮瘤病例分析
1 臨床資料患者女， 36 歲，面部皮疹 2 年。患者于 2 年前 無明顯誘因左眉上方出現一枚淡黃色皮疹，質地堅 硬，表面光滑，無毛發生長，皮疹緩慢增大，無自覺癥 狀。患者至外院就診，具體診斷不詳，予以激光治療 將皮疹去除。半年前患者左眉原發皮疹處再次出現 類似皮疹，淡黃色，皮疹緩慢增大，現直徑
多發性毛發上皮瘤臨床分析
多發性毛發上皮瘤臨床已有報道，但應用皮膚軟組織擴張術對其進行治療的相關文獻極少。2015年5月至2016年1月我們收治1例多發性毛發上皮瘤患者，經手術切除及擴張皮瓣修復后取得良好效果。一、臨床資料患者男，29歲，因雙側面頰部、鼻部腫物20余年就診。患者20年前無明顯誘因自鼻部兩側開始出現散在丘疹，米
累及耳部的毛發上皮瘤病例分析
1 臨床資料?患者女，49 歲，面中線、耳廓部位皮色丘疹、結 節30 余年。患者19 歲時無誘因于鼻翼部出現膚色 丘疹1 ～2 個，無自覺癥狀，未重視。隨年齡增長皮 損逐漸增多、增大，部分有融合傾向。后在耳廓部位 出現膚色丘疹、結節，逐漸增多，部分融合，無自覺癥 狀，無破潰，無消退傾向。患者
雙胞胎同患毛發上皮瘤病例分析
1臨床資料?雙胞胎患兒，女，11歲。顏面部多發性膚色丘疹8年。8年前兩個患兒無明顯誘因面中部出現膚色、質硬、粟粒大小的丘疹，無自覺癥狀，未給予特殊治療;皮疹隨年齡增長逐漸增多、增大，患兒平素健康，家族中無類似疾病患者。體檢:一般情況可，各系統檢查未見明顯異常。皮膚科情況:兩個患兒均表現為面中部散在粟
肋骨骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
骨促結締組織增生性纖維瘤（DFB）也稱為骨韌帶樣纖維瘤或骨成纖維性纖維瘤，因在組織學和生物學上與軟組織硬纖維瘤相似，故也稱骨硬纖維瘤。由Jaffe于1958年首次報道，目前國內外文獻報道約280例，DFB的全球年發病率為2-4/100萬，現報道解放軍聯勤保障部隊第九四0醫院2017年12月收治的1例
口腔頜面頸部Castleman病病例報告2
2.討論?2.1CD流行病學特點?1956年Castleman首次回顧總結了11例發生于縱隔部的慢性淋巴結增生疾病，并命名為Castleman病。CD可發生于任何年齡，該疾病好發部位依次為胸部、頸部、腹盆部、腹膜后及腋窩、腹股溝等淋巴組織聚集區。CD在任何年齡均可發病，平均發病年齡在34歲左右，以1
口腔頜面頸部Castleman病病例報告1
Castleman病（Castleman's?Disease，CD）又稱血管濾泡性淋巴組織增生或巨大淋巴結增生癥，是一種罕見的、病因尚未明確的疾病，主要表現為慢性非特異性淋巴組織增生。臨床上根據發病部位分為單中心型（unicentric?CD，UCD）、多中心型（multicentric?C
一例促結締組織增生性纖維母細胞瘤病例分析
促結締組織增生性纖維母細胞瘤由EVANS于1995年首次提出，2002年由世界衛生組織（WHO）分類中列為良性纖維母細胞腫瘤或肌纖維性母細胞瘤，是一種良性腫瘤。由于其生長緩慢、罕見，所以近年來少有文獻報道，現結合2014年我院收治的1例促結締組織增生性纖維母細胞瘤，參考既往文獻分析如下。一般資料王某
股骨近端骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
?女，39歲，右髖部進行性疼痛半年，加重1周就診。查體示：右髖部無畸形，無壓痛，無感覺減退，右髖活動無受限。CT示股骨近端增粗，內可見不規則低密度影，其長軸與股骨平行，病灶呈均勻的軟組織密度，邊界清晰，顯示硬化帶，未見明顯骨膜反應，周圍軟組織間隙清晰，未見腫脹（圖1a）。MRI示股骨近段一囊狀異常信
頜面間隙感染致死病例分析
頜面間隙感染是口腔科臨床常見的多發病，可發生于任何年齡，其中兒童常見于腺源性或淋巴源性，成人主要來源于牙源性。口腔頜面部及頸部存在多個筋膜間隙且填充有彼此相通的疏松結締組織，當發生感染時，炎癥容易穿破筋膜向周圍擴散，嚴重者可引起多間隙感染，進一步擴散到顱內，還可合并敗血癥、縱膈炎等嚴重并發癥危及生命
一例下頜骨促結締組織增生性纖維瘤病例分析
?促結締組織增生性纖維瘤（desmoplastic fibroma，DMPF）是一種罕見的骨腫瘤，由輕度異形的梭形細胞及其產生的大量膠原構成，具有局部侵襲性。1958年Jaffe將其從軟組織韌帶樣纖維瘤及其他中央性纖維病變中分出，命名為DMPF。DMPF起源于結締組織，可累及任何骨，但最易累及下頜骨
病例分析：結締組織病≠終生性疾病
主訴男性，27歲 。四肢、軀干紅色丘疹7年，右腘窩皮下腫塊4年，膝關節疼痛6天。現病史7年前無誘因四肢、軀干相繼出現紅色丘疹伴微癢，部分少量脫屑。皮疹逐漸擴大，形成斑塊， 4年前右腘窩處出現皮下腫塊，與韌帶粘連，1年前紅色丘疹好轉，部分遺留皮下結節，6天前右膝關節因疼痛明顯而不能伸直，有明顯壓痛，無
耳前頜面深部腫塊病例分析
惡性周圍神經鞘膜瘤（malignant peripheral?nerve sheath tumor，MPNST）是一種起自周圍神經，或先前存在的神經鞘膜腫瘤，顯示神經鞘膜成分分化的梭形細胞肉瘤。曾被稱為惡性神經鞘瘤或施萬細胞瘤、神經纖維肉瘤及神經源性肉瘤，臨床少見，約占全身軟組織肉瘤的5%，且超過5
肱骨上皮樣血管內皮瘤病例報告
上皮樣血管內皮細胞瘤（Epithelioid?hemangioendothelioma，EHE）為臨床和組織學上介于血管肉瘤和血管瘤之間的腫瘤，由上皮樣或組織細胞樣外觀的血管內皮細胞為特征。WHO（2002年）軟組織及骨腫瘤分類中將其列入惡性腫瘤。國際癌癥研究機構（IARC）于2013年出版的《WH
微囊腫附屬器癌病例分析
1.病歷摘要患者男， 61 歲。因下唇皮色結節 2 年余，于 2017 年 6 月至我院皮膚科就診。患者于 2015 年初因牙齒咬 傷下唇后出現米粒大、淡紅色小丘疹，質地硬邊界清， 伴輕度疼痛，曾就診于村衛生院，給予外用藥膏（具體 成分不詳），疼痛緩解。但患者因有異物感經常搔抓，皮 損逐
一例－下唇腫物6年疼痛1月診斷分析
?1病例資料?某女，68歲。主因下唇腫物6年疼痛1月入院。患者6年前發現下唇一綠豆大小腫物，無痛及明顯不適，當時未診治，腫物生長緩慢，逐漸增大，出現輕微疼痛，1個月前下唇口內黏膜出現破潰，疼痛明顯，影響進食，遂來我院求診，門診以“下唇占位，性質待排”收入院。?查體：一般狀況良好，無發熱、飲食二便正常
上皮下結締組織移植術治療正畸后牙齦退縮病例報告
牙齦退縮是指牙齦邊緣向釉牙骨質界的根方退縮致使牙根暴露，好發于下切牙。導致牙齦退縮的原因有很多，如牙齦炎癥、機械損傷、牙列不齊、系帶附著異常、正畸牙齒移動、不良修復體、牙周炎治療后等。正畸患者下前牙常因牙齦菲薄，骨板薄或加力不當而出現牙齦退縮，如何治療及預防牙齦退縮的發生，是正畸醫生和牙周醫生共同面
頜骨及上頜竇Burkitt淋巴瘤病例報告
Burkitt淋巴瘤（Burkitt?lymphoma）又名非洲淋巴瘤（African?lymphoma），是一種高度惡性B細胞性非霍奇金淋巴瘤，其侵襲性高，進展快，死亡率高。原本好發于非洲兒童和青少年，后在全球各地也有散在類似病例報道，但散發病例的臨床特點與非洲流行區不同。我國也有不少相關報道，但
口腔頜面頸部多發性靜脈畸形病例分析
1.病例介紹?患兒女性，3歲，以“下唇、舌體及頜頸部腫物3年”入院。患兒自出生時發現下唇有約花生米大小紫色腫物，呈漸進性增大，繼之發現舌體、頜下、頸部（共8處）多個紫色腫物突起皮膚，曾輾轉多家醫院就診，診斷為靜脈畸形。并行影像引導經皮硬化術，效果不佳。且腫物隨年齡增長而逐漸增大，影響美觀，遂來我院就
急診頜面多間隙感染清醒插管成功診療分析
頜面部間隙感染是顏面、頜周及口咽區軟組織腫大化膿性炎癥的總稱。正常頜面部各層組織之間存在潛在的筋膜間隙，當細菌侵入這些間隙時，炎癥使疏松結締組織發生溶解液化，炎癥產物充滿其中，此時才出現明顯的間隙。感染可局限于一個間隙內，也可循阻力薄弱的組織擴散，形成彌散的多個間隙感染。嚴重者整個面頰部及頸部顯著腫
頜骨副脊索瘤病例分析1
副脊索瘤是一種組織起源至今不明的罕見軟組織腫瘤，成人多見，男性略多于女性，多發生于四肢遠端深部軟組織，臨床常表現為緩慢生長的無痛性軟組織腫塊，局部擴大手術切除后偶見復發和遠處轉移。2002年世界衛生組織新分類將軟組織混合瘤、肌上皮瘤、副脊索瘤歸為同一組疾病，自1951年Laskowski首先描述了此
頜骨副脊索瘤病例分析2
2.討論?副脊索瘤組織起源至今仍無統一定論，可能來源于原始多潛能間葉組織，也可能起源于肌上皮細胞。副脊索瘤鏡下可見瘤細胞呈巢狀或條索狀排列，周圍有黏液樣間質，粗細不等的纖維組織束將瘤組織分割成結節狀小葉，瘤細胞外有大量黏液樣基質，瘤細胞一致，體積較小，胞漿顯著嗜酸性，核分裂相罕見。免疫組化：S-10
甲下外生性骨軟骨瘤切除術后復發病例分析
患者男，16歲。右足拇趾遠端甲下腫物9個月。患 者9個月前無明顯誘因發現甲下一綠豆大腫物，局部 甲床增厚，隆起，按壓疼痛。在當地醫院行拔甲腫物切 除術，組織病理檢查結果為骨軟骨瘤。術后3個月，腫 物再次長出，趾甲不能覆蓋瘤區，趾甲邊緣上翹，行走 時疼痛，遂來我院診治。既往健康，家族成員中
白色纖維性丘疹病病例分析
1 病歷摘要 患者男，27 歲， 軍人。 因雙肩胛部丘疹10 余年于 2016 年 1 月 22 日來我院就診。 患者 10 余年前無明顯 誘因雙肩胛部出現散在的白色丘疹，無自覺癥狀，逐漸 緩慢增多，因無明顯癥狀未予診治。近半年皮疹增多明 顯，不能自行消退。既往體健，否認藥物過敏史，否認光 敏感
股骨中段骨促結締組織增生性纖維瘤并病理性骨折病例...
股骨中段骨促結締組織增生性纖維瘤并病理性骨折病例分析骨促結締組織增生性纖維瘤（DF）是一種罕見的、生長緩慢、局部侵襲性、非轉移的原發性良性骨腫瘤，最常見發病部位是下頜骨，較少發生于其他骨骼。迄今為止，國內外文獻報道約200例DF，但無發生在股骨中段的報道。2015年6月，我們收治1例股骨中段DF并病
嬰兒上皮樣血管瘤病例分析
上皮樣血管瘤(EH)是一種少見的先天性血管性疾 病。本病主要表現為皮膚或皮下的紅色至棕色丘疹或 結節，最常發生于頭部和頸部，軀干、四肢、外生殖器、 唇部及口腔黏膜發病少見。EH 更常見于亞洲人群，其 次是高加索人，約 30 歲女性發病率稍高，兒童和老年 患者罕見[1]，尤其是嬰兒。我科診治
骨外型牙源性鈣化上皮瘤病例分析
?1.病例報告??患者，女，48歲，發現下前牙牙齦無痛性腫物2年，生長緩慢，既往有刷牙出血癥狀，近1年出血癥狀加重，無自發性出血。檢查可見33牙遠中、34、35 牙近中頰側見一13mm×20mm大小的腫物，質韌，無蒂，表面鮮紅，按壓無痛（見圖1）。?患者全口口腔衛生差，軟垢++，齦上牙石++，色素+
頭皮上皮樣血管瘤病例分析
1 臨床資料 患者男， 32 歲，頭皮皮疹1 年。1 年前無明顯誘 因出現頭皮紅色結節、斑塊，無瘙癢和疼痛，未予診 治。皮疹繼之增大、增多，部分融合，無破潰及出血。 患者既往體健，頭皮皮損出現前無外傷史，不良嗜 好，家族中無類似疾病史。體檢: 生命體征平穩，全 身淺表淋巴結未觸及腫大，各系統檢查
子宮促結締組織增生性小圓細胞腫瘤超聲誤診病例分析
患者女，25歲。因陰道出血11 d就診，出血呈持續性，量多于平素月經量，色暗紅，伴頭暈、心慌、乏力癥狀，無其余不適。外院超聲提示子宮肌瘤。我院超聲檢查：子宮后壁下段見一大小74 mm×68 mm團狀低回聲區，包膜欠清，大部分向宮外突出；CDFI探及其邊緣可見少許血流信號（圖1），考慮子宮肌瘤